注冊專員（三類醫(yī)療器械）
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別首席技術官CTO
招聘人數(shù)1人
學歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求24-45
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
職責描述：
1. 負責新產(chǎn)品的注冊認證（CFDA、CE、FDA），包括申請、策劃、資料編寫、申報和跟蹤；
2. 負責管理醫(yī)療器械注冊申請全過程，使其標準化、規(guī)范化、流程化；
3. 負責與產(chǎn)品注冊有關的外部機構的對外溝通與協(xié)調(diào)；
4. 負責醫(yī)療器械法律法規(guī)和標準的收集、更新，并結合公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系，推進其在公司內(nèi)部的培訓和貫徹執(zhí)行；
5. 負責公司內(nèi)部對于醫(yī)療器械相關法規(guī)的咨詢與支持。
任職要求：
1. 本科及以上學歷、生物醫(yī)學工程、電子類、計算機、生物材料或臨床醫(yī)學等相關專業(yè)；
2. 2年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗，并具有成功的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗；
3. 參加過正規(guī)系統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊/認證/法規(guī)培訓，持有“醫(yī)療器械注冊申報人員培訓證書”及“內(nèi)審員證”優(yōu)先；
4. 熟悉中國GMP/ISO13485/QSR820質(zhì)量管理體系，同時熟悉CE MDR質(zhì)量管理體系；
5.有產(chǎn)品備案、注冊、專利、標書等相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
