驗證文件管理員
5千~7千/月
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗經(jīng)驗不限
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
一、崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)公司URS、驗證文件與驗證相關(guān)風(fēng)險評估統(tǒng)一編號；
2. 負(fù)責(zé)公司驗證文件整理、裝訂及歸檔；
3. 負(fù)責(zé)驗證部GMP文件復(fù)印、發(fā)放與收回、借閱工作登記、歸檔等；
4. 負(fù)責(zé)驗證部文件的流轉(zhuǎn)及跟蹤；
5. 負(fù)責(zé)驗證部日常辦公用品與驗證耗材采購；
6. 負(fù)責(zé)驗證文件檔案室的環(huán)境與設(shè)施的維護(hù)；
7. 參與相關(guān)文件的起草、修訂；
8. 負(fù)責(zé)部門日常事務(wù)工作；
9. 參與相關(guān)的質(zhì)量活動。
10. 完成上級交付的其它工作。
二 、任職要求
1. 大專以上學(xué)歷。
2. 二年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)文件管理工作經(jīng)驗。
3. 認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力。
4. 能夠熟練操作office軟件。
