QA主管
5千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別質(zhì)量管理
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級初級專業(yè)技術(shù)職務(wù)
年齡要求30-45
試用期無
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)
1.執(zhí)行生產(chǎn)批次和商業(yè)化產(chǎn)品上市放行的批次審核，確保每批產(chǎn)品的生產(chǎn)受控、符合公司相關(guān)SOP和要求。
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證相關(guān)的質(zhì)量管理工作。
3.監(jiān)督產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗，確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的儲存運(yùn)輸條件。
4.確保每批委托生產(chǎn)的產(chǎn)品生產(chǎn)受控、符合公司相關(guān)SMP、SOP和要求。
5.參與對物料供應(yīng)商的評估或?qū)徲嫛?6.參與公司內(nèi)部GMP自檢，并追蹤改正措施的執(zhí)行情況。
7.負(fù)責(zé)偏差、變更、糾正和預(yù)防措施的管理。
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
任職資格
1. 藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 3-5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 熟悉GMP及相關(guān)質(zhì)量保證管理體系，熟悉固體制劑、小容量注射劑的優(yōu)先考慮。
4. 熟悉中國GMP基本法規(guī)指南；
具有一定的文字功底，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、敏銳的思考和分析能力。
