驗(yàn)證QA
面議
工作性質(zhì)全職
職位類(lèi)別其他職位
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專(zhuān)
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求25-40
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州市/海陵區(qū)
職位描述
崗位職責(zé)：
1. 制定年度驗(yàn)證總計(jì)劃，推進(jìn)產(chǎn)品工藝、分析方法、水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證、儀器 / 設(shè)備性能確認(rèn)，協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成驗(yàn)證 / 確認(rèn)；
2. 協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成驗(yàn)證方案的編寫(xiě)、審核，督導(dǎo)驗(yàn)證工作的執(zhí)行；
3. 協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成驗(yàn)證報(bào)告數(shù)據(jù)的整理、驗(yàn)證報(bào)告的編寫(xiě)、審核；
4. 編寫(xiě)年度驗(yàn)證報(bào)告，為確定質(zhì)量保證體系有效運(yùn)行提供支持性數(shù)據(jù)；
5. 參與質(zhì)量管理體系的建設(shè)完善；
6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系年度評(píng)審及自查工作。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，生物、檢驗(yàn)或藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，有 1-3 年生物制品或制藥企業(yè) QA 工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉驗(yàn)證管理流程，熟悉 藥品 GMP 質(zhì)量管理體系；
3. 熟練使用各種辦公和數(shù)據(jù)處理軟件，總結(jié)和溝通能力強(qiáng)；
