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QC專員
面議
  • 大專
  • 1-3年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 2人
  • 全職
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2天前
QC專員
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職位描述
職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/醫(yī)院/醫(yī)療/護(hù)理/醫(yī)療管理
1.負(fù)責(zé)依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品試驗(yàn)或檢測(cè);負(fù)責(zé)對(duì)測(cè)量結(jié)果給出是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求的結(jié)論;及時(shí)準(zhǔn)確的完成相關(guān)檢測(cè)工作;確保理解并執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn); 2.負(fù)責(zé)日常測(cè)量工具的維護(hù)、管理,以及工作區(qū)域的清潔;確保正確使用和維護(hù)計(jì)量器具; 3.負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)、記錄,以及按相關(guān)程序進(jìn)行處理; 4.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題向相關(guān)人員匯報(bào)并做好記錄; 5.按照GMP要求填寫必要的記錄文件; 6.工作向質(zhì)量部經(jīng)理負(fù)責(zé),協(xié)助部門主管負(fù)責(zé)有關(guān)的糾正預(yù)防措施的實(shí)施和驗(yàn)證; 7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)儀器及試劑的申購(gòu); 8.完成上級(jí)安排的臨時(shí)工作; 任職要求: 1.生物學(xué)、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,醫(yī)療器械或藥品行業(yè)1年及以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn); 2.熟悉無(wú)菌醫(yī)療器械的檢測(cè),熟悉質(zhì)量管理體系優(yōu)先考慮; 3.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)精神,服從上級(jí)工作安排;
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