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研發(fā)技術(shù)員-實(shí)習(xí)生
2千~3千/月
  • 大專
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 2人
  • 實(shí)習(xí)
申請職位
2025-09-05
研發(fā)技術(shù)員-實(shí)習(xí)生
2千~3千/月
申請職位
職位描述
職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
任職資格 1醫(yī)學(xué)、生物、檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2具有一定的生物、生化或免疫學(xué)等專業(yè)基礎(chǔ)理論知識和實(shí)驗(yàn)操作技能; 3 具有較好語言溝通、文字寫作和英文資料查詢和閱讀能力; 4了解ISO9000、ISO13485、GMP和醫(yī)療診斷產(chǎn)品注冊相關(guān)的規(guī)定和要求。 崗位職責(zé) 1學(xué)習(xí)和掌握本崗位相關(guān)的專業(yè)理論知識和實(shí)驗(yàn)操作技能; 2嚴(yán)格按照有關(guān)實(shí)驗(yàn)研究方案做好各項(xiàng)研發(fā)實(shí)驗(yàn),認(rèn)真觀察并及時(shí)上報(bào)發(fā)現(xiàn)的異?;騿栴}; 3及時(shí)收集、整理和分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),如實(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確的填寫相關(guān)記錄; 4 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成產(chǎn)品研發(fā)、注冊和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中各種文件、資料的編制與修訂工作; 5嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理規(guī)定,做好儀器設(shè)備、器具材料和衛(wèi)生清潔等的使用與維護(hù)工作; 6在保質(zhì)保量完成本職工作的前提下,積極承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:余女士 和TA聊聊
聯(lián)系電話:企業(yè)設(shè)置不公開
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