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QC經(jīng)理
面議
  • 本科
  • 3-5年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 1人
  • 全職
申請職位
2025-06-04
QC經(jīng)理
面議
申請職位
職位描述
職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)從人力運營角度維護(hù)實驗室的正常運作,包括不限于人員日常工作的安排、人員培養(yǎng)路徑的設(shè)計、人員崗位培訓(xùn)等; 2、負(fù)責(zé)從質(zhì)量角度保障實驗室的正常開展,包括不限于實驗室設(shè)備的運行維護(hù)、檢測數(shù)據(jù)收集與趨勢分析等; 3、負(fù)責(zé)開展實驗室常規(guī)分析技術(shù),包括細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、無菌、抑菌效力、稀釋相容性等檢驗; 4、負(fù)責(zé)組織完成實驗室偏差、OOS的調(diào)查工作,并制定完整的糾正預(yù)防措施; 5、負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)文件的起草,包括儀器SOP、分析方法的測試標(biāo)準(zhǔn)。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:企業(yè)設(shè)置不公開 和TA聊聊
聯(lián)系電話:企業(yè)設(shè)置不公開
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